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施贵宝公司开发的口服丙肝鸡尾酒疗法登陆日本市场

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:10  来源:药品资讯网  浏览次数:118

  最近日本生物医药(http://www.chemdrug.com/)管理部门宣布施贵宝公司(http://www.chemdrug.com/company/)开发的口服丙肝鸡尾酒疗法已经获得其通过并将登陆日本市场。

  国家卫生,劳动和福利部已经判决同意的NS5A抑制剂daclatasvir(Daklinza)和NS3/4A蛋白酶抑制剂asunaprevir(Sunvepra)的组合,使得组合了世界上第一个干扰素和利巴韦林,免费治疗养生之道批准。该药物(http://www.chemdrug.com/)被批准用于治疗基因1型丙肝 - 病毒最常见的形式 - 无论是谁不能处理干扰素或未能与其他治疗方法。

  “这个里程碑凸显了公司致力于为客户提供创新药(http://www.chemdrug.com/)物给患者带来最高的未满足的需求,而且我们相信Daklinza为基础的方案将在丙肝治疗的发展发挥了显著作用,为患者在日本和全球范围内,”安德烈奥蒂说。

据了解施贵宝公司的这种疗法结合了NS5A抑制剂daclatasvir和NS3/4A蛋白酶抑制剂asunaprevir。这种疗法主要被设计用于治疗基因1型丙肝患者。这也是世界上第一种正式进入市场的全口服丙肝疗法。而目前吉利德、艾伯维以及默沙东等公司都在此领域有自己的产品(http://www.chemdrug.com/invest/),其中吉利德和艾伯维的产品都已经提交FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)审核并有望在今年获得批准。而对于施贵宝来说,其开发疗法获准进入日本市场,有利于未来施贵宝公司进一步进军其他医药市场。

 
 
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