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GSK银屑病药物GSK2586184 IIa期达主要终点

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:09  来源:药品资讯网  浏览次数:51

  比利时生物技术公司(http://www.chemdrug.com/company/)Galapagos 4月17日宣布,与合作伙伴葛兰素史克(GSK)合作开发的皮肤病药物(http://www.chemdrug.com/)GSK2586184的一项IIa期研究JAK116679已成功结束,初步结果表明,该项研究达到了主要终点。

 JAK116679是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围(100mg bid,200mg bid,400mg bid,bid意为每天2次)IIa期研究,在66例慢性斑块型银屑病(chronic plaque psoriasis)患者中开展,评估了GSK2586184相对于安慰剂的疗效和安全性。初步结果表明,与安慰剂相比,400mg bid剂量组有显著更高比例的患者在12周时银屑病面积严重程度指数从基线水平取得≥75%的改善(PASI75),达到了研究的主要终点。而安慰剂组,PASI75在预期范围内。

  该项研究中,最常见的不良反应为头痛、鼻咽炎。研究的最终分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)数据将提交至即将召开的科学会议(http://www.chemdrug.com/exhibit/)。GSK仍将负责该项研究,并有意在审查有关GSK2586184所有研究的数据之后,再决定下一步的行动。

  GSK2586184是一种选择性JAK1抑制剂,由Galapago与GSK达成的炎症联盟发现和开发。GSK于2012年2月授权获得该药物进一步开发和商业化的全球性权利。

 
 
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