当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » FDA:将会优先对白血病药ponatinib审核

FDA:将会优先对白血病药ponatinib审核

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:05  来源:药品资讯网  浏览次数:12

       Ariad公司(http://www.chemdrug.com/company/)于周三表示,美国食品和药物(http://www.chemdrug.com/)管理局已同意优先,或6个月,对其实验性白血病药物ponatinib进行审核。


       该药物审核截止日期为2013年3月27日。美国食品和药物管理局通常需要10个月的时间来审查药物的应用,但对治疗取得重大进展或治疗短缺的药物要求时限较短。


       今年早些时候ponatinib的一项重要试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)表明,ponatinib对一半以上的对目前治疗没有反应的患者有效。


       Ariad公司正在寻求美国的批准,批准ponatinib药物用于治疗那些对其它药物无反应的慢性粒细胞白血病患者以及费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病患者。

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【FDA:将会优先对白血病药ponatinib审核】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行