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印度子公司痤疮药Absorica获FDA批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2012-05-30  来源:药品资讯网  浏览次数:44

  2012年5月28日,孟买,印度最大制药(http://www.chemdrug.com/)商兰伯西(Ranbaxy Laboratories)美国子公司(http://www.chemdrug.com/company/)RLI(Ranbaxy Laboratories Inc)宣布,痤疮药物(http://www.chemdrug.com/)Absorica已获FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准,用于严重顽固性结节性痤疮(severe recalcitrant nodular acne)的治疗。该药是痤疮药物异维甲酸(isotretinoin)的一种新型专利(http://www.chemdrug.com/sell/30/)品牌配方药物,由加拿大Ciphar制药公司开发。

  RLI已与Ciphar进入商业协议,在美国市场推出Absorica。预计该产品(http://www.chemdrug.com/invest/)将在2012年第四季度上市,RLI将为Cipher制药公司支付药品(http://www.chemdrug.com/)净销售额的特许权使用费。

  RLI高级副总裁兼区域主任Venkat Krishnan说:"我们很高兴推出Absorica,它将成为皮肤科医生和严重顽固结节性痤疮患者非常有价值的选择。Absorica获得FDA批准,是我们致力于皮肤科社会服务中的一项重要里程碑,它将成为兰伯西公司皮肤科销售力中的旗舰品牌。"

 
 
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