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新研究发现易感性骨折和骨质疏松症基因群

放大字体  缩小字体 发布日期:2012-05-23  来源:药品资讯网  浏览次数:11

  一项汇集澳大利亚、东亚、欧洲和北美共50多个研究的国际联合项目发现一批骨质疏松基因,使人类认知的骨质疏松基因数增加了一倍,这也是人类首次大规模发现遗传变异与骨折风险的关系。这项研究成果发表在近期出版的《自然—遗传学》杂志上。澳大利亚昆士兰大学的科学家在这项研究中发挥了重要作用。

  骨质疏松症是一种无声,但频繁和致命性的老年疾病。在澳大利亚,髋部骨折女性患者12个月内死亡率占25%,男性患者甚至更高。对65岁以上的女性威胁比乳腺癌还大。长期以来,虽然人们普遍认为质疏松症是由基因决定的,但具体是由哪些基因造成的仍是一个谜。

  目前,双能X射线骨密度仪被广泛用于测量骨密度,诊断骨质疏松和评估骨折风险。一般来说,骨密度越高,骨折风险越小。这项研究共计扫描8万多人,研究骨折病例3万多例、无骨折病例10万多例,是迄今为止最大规模的骨质疏松症遗传研究。新的研究发现,基因组有56个区域的变种影响人们的骨密度,其中有14种会增大骨折的风险。

 

 
 
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