当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » Glenmark公司佐米曲普坦口腔崩解片获FDA暂时性批准

Glenmark公司佐米曲普坦口腔崩解片获FDA暂时性批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2012-05-17  来源:药品资讯网  浏览次数:22

  2012年5月16日,印度Glenmark制药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)称,其美国子公司Glenmark Generics公司(Glenmark Generics Inc)佐米曲普坦口腔崩解片(Zolmitriptan orally disintegrating tablets,2.5mg & 5mg)已获FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)暂时性批准(tentative approval)。该药是阿斯利康(AstraZeneca)公司Zomig-ZMT片(佐米格)的仿制药,用于伴有或不伴有先兆症状的偏头痛的急性治疗。

  2011年9月,Glenmark公司佐米曲普坦片即释片获得了暂时性批准。通过佐米曲普坦产品(http://www.chemdrug.com/invest/)活性药物(http://www.chemdrug.com/)成分的生产,Glenmark公司将进行纵向的整合,并计划在获得FDA的最终批准后于2013年5月推出这些产品。

  根据IMS Health数据,截止2012年3月的12个月内,佐米曲普坦片即释片剂口腔崩解片的销售额分别为1.31亿美元及3100万美元。

  佐米曲普坦是一种选择性5-HT1B/1D受体激动剂。通过激动颅内血管(包括动静脉吻合处)和三叉神经系统交感神经上的5-HT1B/1D受体,引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放。适用于伴有或不伴有先兆症状的偏头痛的急性治疗。

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【Glenmark公司佐米曲普坦口腔崩解片获FDA暂时性批准】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行