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FDA批准新的勃起功能障碍药物Stendra

放大字体  缩小字体 发布日期:2012-05-03  来源:药品资讯网  浏览次数:52

 据悉,近日,美国食品和药物(http://www.chemdrug.com/)管理局(FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))批准了一种可能起效更快的伟哥和其他勃起功能障碍治疗药物的替代药物。

  该药物的商品名为Stendra,由Vivus公司(http://www.chemdrug.com/company/)生产,与伟哥和希爱力属于同一类药品(http://www.chemdrug.com/)。这些药物均抑制相同的酶——PDE5,通过增加流向阴茎的血流起作用。

  FDA表示,约有3千万男性有勃起功能障碍。

  FDA声明,患者应在性活动前30分钟服用Stendra。但在研究中,该药物已被证明可在短短15分钟内起效,快于其他药物报告的30-60分钟(尽管在研究中没有对它们进行直接比较)。

  在临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中,77%的ED男性在服用Stendra后能够勃起,与之相比服用无效的安慰剂的男性为54%。在患糖尿病相关ED的患者中,63%的男性在服用这种药物后能够勃起,服用安慰剂的男性为42%。Stendra使57%的ED男性能够性交(服用安慰剂的男性为27%),糖尿病相关ED的男性为40%(服用安慰剂的男性为20%)。

 
 
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