当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » 印度Aurobindo公司再普乐仿制药获FDA批准

印度Aurobindo公司再普乐仿制药获FDA批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2012-05-02  来源:药品资讯网  浏览次数:20

  海德拉巴,印度Aurobindo制药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)已获FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准生产及销售奥氮平片(Olanzapine tablets),剂量规格有:2.5mg,5mg,7.5mg,15mg及20mg。

  奥氮平片(2.5mg,5mg,7.5mg,15mg,20mg)是礼来(Eli Lilly)公司再普乐片(Zyprexa,2.5mg,5mg,7.5mg,15mg,20mg)的等效仿制药(generic equivalent),用于治疗严重的精神疾病,如精神分裂症(Schizophrenia)及神经系统(CNS)治疗类别下的疾病。该药目前已完成上市前的准备工作。

  印度Aurobindo公司目前共有149个仿制药申请(ANDA)获得了FDA的批准(其中121个获最终批准,28个获暂时性批准)。

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【印度Aurobindo公司再普乐仿制药获FDA批准】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行