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WHO重新定义严重耐药结核病

放大字体  缩小字体 发布日期:2012-04-13  来源:药品资讯网  浏览次数:27

  在世卫组织3月21~22日于日内瓦召开的一次会议(http://www.chemdrug.com/exhibit/)上,与会专家说,报告的严重耐药结核病例日益增多。与会人员强调,耐药性的出现对各国卫生部应当起到警示作用。他们敦促全球结核病防治界作出更大努力,防范耐药性并加强提供适当的医护和管理,以避免出现结核病变得不可治愈的情况。

  与会专家认为,目前尚无充分的证据说明需要为耐药结核病采用新的病例定义。药敏测试(DST)是确定耐药性新水平的关键,但对用于治疗耐多药(MDR)和广泛耐药(XDR)结核病的多种药物(http://www.chemdrug.com/)缺乏准确性。其次,药敏测试结果与目前用于治疗广泛耐药结核病的多种药物的临床治疗反应缺乏相关性。第三,目前正在对新的药物进行临床试用,可能会对耐药菌株有效。会议敦促诊断制剂公司(http://www.chemdrug.com/company/)和结核病试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)室开发更好的诊断测试法,并商定世卫组织与技术合作伙伴应当为广泛耐药结核病治疗制定更具体的指导。

  随机对照试验预计至少还要4年才能产生结果。在此之前,与会人员吁请世卫组织与合作伙伴一起带头提高关于管理严重耐药病例的观察性数据的质量和数量。应当以标准化的方式收集这些数据,这对今后关于加强管理耐药结核病的政策决定是至关重要的。

  正在研制治疗结核病的若干种新药(http://www.chemdrug.com/)物,属于新型抗分枝杆菌制剂。但是,在适当开展的临床试验中表明其有效性之前,世卫组织不能将其纳入关于治疗方案的建议。因此,世卫组织正在带头开展工作,加快这些药物在临床环境中的应用。会议还建议制药(http://www.chemdrug.com/)公司在联合治疗方案的早期开发方面进行合作。

 
 
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