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FDA批准罗替戈汀用于治疗帕金森病

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:04  来源:药品资讯网  浏览次数:22

  帕金森病基金会宣布罗替戈汀透皮系统( rotigotine transdermal system)(Neupro®)已通过FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准用于治疗早期和进展期帕金森病。
       Neupro是多巴胺受体激动剂,以皮肤贴片的形式持续给药,在2007年被批准作为治疗早期帕金森病的药物(http://www.chemdrug.com/)。2008年因为制造问题,造成药物结晶而被召回。结晶不引起毒副作用,但可通过皮肤被人体吸收,降低其药物的疗效。
       制造商声明,Neupro将于2012年7月出现在美国的药房。
       帕金森病基金会( Parkinson's Disease Foundation)医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)政策委员会主席Dr. Christopher Goetz评论道:“罗替戈汀的疗效和制造问题,已得到解决,罗替戈汀再次可用对我们来说是个非常好的消息,在帕金森病患者的日常管理上,为医师提供一个新的选择。”

 
 
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