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金属髋关节置换术的安全性将被FDA重新审视

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:04  来源:药品资讯网  浏览次数:12

2012年3月29日,FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)将在6月份举行为期2天的会议(http://www.chemdrug.com/exhibit/),讨论有关金属髋关节置换术日益增长的安全性问题。
 
由于不断有疼痛、肿胀甚至有时需要拆除植入物的报道,金属髋关节一直备受瞩目。在2010年,强生(Johnson & Johnson)公司(http://www.chemdrug.com/company/)召回了大约93000件金属植入物。FDA也已要求设备(http://www.chemdrug.com/sell/22/)公司开展更多的后续研究,以监测金属植入物的安全性问题。
 
FDA表示,将于6月27日举行为期2天的会议,以考虑是否需要制定更严格的测试标准。
 
本月早些时候,有英国的专家称,医生应停止使用金属髋关节,因为数据显示,与以往老一代植入物相比,金属髋关节加固或更换更加频繁。

 
 
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