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研究绘制中国人群特异性前列腺癌图谱

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:04  来源:药品资讯网  浏览次数:28

  前列腺癌发病率在西方国家位于男性恶性肿瘤首位,而随着我国普遍医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)水平的提高,以及我国社会人口老龄化,该病发病率近年来显著上升。前列腺癌有着明显的种族特异性,然而,产生这种特异性的分子生物学机制至今未明。

  973首席科学家第二军医大学上海长海医院孙颖浩教授运用RNA-seq技术首次对中国人前列腺癌及癌旁组织进行系统研究,发现新型融合基因、癌相关长链非编码RNA、异构体和点突变。研究发现,在欧美人群中普遍高频表达(50-80%)的融合基因TMPRSS2-ERG在中国人群中的表达率仅有20%左右,而在欧美人群中尚未发现的融合基因CTAGE5-KHDRBS3和USP9Y-TTTY15在中国人群中却有很高的表达频率,分别为37%和35.2%,提示这些融合基因具有中国人群特异性。

  研究人员发现多个癌组织差异性表达的长链非编码RNA进行了验证,发现PCA3,FR0348383 和MALAT-1在癌组织中的过表达率分别为80%,72.5%和82.5%,FR0257520 在癌组织中的低表达率为82.5%。此外,研究者还发现并验证了PSA新型异构体,具有潜在的诊断价值。

  研究人员根据此次研究结果绘制了中国人群特异性的前列腺癌图谱,提出了3条关键信号通路,为深入认识中国人群前列腺癌的发生发展机制奠定基础。这些研究成果是第二代测序的成功范例,首次揭示了中国人群前列腺癌的全貌,新研究为进一步了解前列腺癌的诊断、发病演化机制和种族差异性提供了新线索。

 
 
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