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药监局批准泰邦开展纤维原蛋白临床研究

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:04  来源:药品资讯网  浏览次数:13

  山东泰邦制药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)的人类纤维原蛋白获得国家食品药监局(SFDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))批准,用于治疗先天性纤维原蛋白不足和获得性纤维原蛋白不足的临床研究。

  公司将开展III阶段临床研究,用于评估其药效。

  人体纤维原蛋白用于治疗先天性纤维原蛋白不足和获得性纤维原蛋白不足患者,这些患者都有严重的的肝损伤、肝硬化、弥漫性血管内凝血障碍及凝血障碍。

  山东泰邦制药是中国生物制品公司间接全资子公司。

  中国生物制品公司总裁兼首席执行官赵朝明说:“新产品(http://www.chemdrug.com/invest/)将推动公司等离子蛋白的研发。III期研究将为其两年,如果能够取得很好的临床结果,安全性和药效都很好的话,将马上进行市场运作”

 
 
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