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“慢粒”新药施达赛上市

放大字体  缩小字体 发布日期:2012-03-22  来源:药品资讯网  浏览次数:138

  近日,由百时美施贵宝公司(http://www.chemdrug.com/company/)研制的治疗慢性髓细胞白血病(又称"慢粒")的第二代酪氨酸激酶抑制剂——施达赛(达沙替尼)既去年获得中国国家食品药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理局(SFDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))的批准后,已于近日登陆中国内地包括北京、上海、广州在内的22个城市,为中国慢粒患者带来全新的治疗选择。施达赛(达沙替尼)目前可用于治疗对甲磺酸伊马替尼治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期或急变期(急粒变和急淋变)成人患者。  
  慢性髓细胞白血病又称"慢粒",是我国三大白血病之一,占总白血病患者比例约为13%。施达赛(达沙替尼)是治疗慢粒的第二代酪氨酸激酶抑制剂,是中国慢粒患者新的治疗选择。  

  临床数据证实了施达赛(达沙替尼)治疗伊马替尼耐药或不耐受患者的疗效。核对在一项对伊马替尼耐药或不耐受慢性期患者使用施达赛(达沙替尼)的开放研究试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中,167例患者接受施达赛(达沙替尼)100mg每天一次治疗。2年后数据总结发现,63%的患者获得了药物(http://www.chemdrug.com/)应答,其中93%的人维持应答长达18个月。数据还得出,80%的患者实现无进展生存(即没有出现疾病恶化的现象),而总存活率更高达91%。

  该项试验的5年随访数据显示,患者总生存率高达78%,肯定了施达赛(达沙替尼)治疗对伊马替尼耐药或不耐受的持久疗效。

  据悉,从3月开始,施达赛(达沙替尼)将陆续登陆全国各大城市,患者可在包括北京、上海、广州在内的全国22个城市的指定药房凭处方获购施达赛(达沙替尼)。

 
 
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