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美研究人员的细胞凋亡研究获进展

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:03  来源:药品资讯网  浏览次数:26

  来自美国纽约西奈山医学院,圣裘德童研究医院等处的研究人员发表了题为“Sphingolipid Metabolism Cooperates with BAK and BAX to Promote the Mitochondrial Pathway of Apoptosis”的文章,解析了细胞凋亡相关的细胞色素C释放,这将为进一步揭示细胞凋亡的秘密提供了重要信息,这一研究成果公布在Cell杂志上,同期杂志还配发的相关点评文章。

  文章的通讯作者分别是西奈山医学院Jerry E. Chipuk,以及圣犹大儿童研究医院Douglas R. Green教授,其中Green教授是世界著名的免疫学家,其方向主要是细胞凋亡或主动细胞死亡的相关研究,并探讨这一过程在调控免疫系统中的作用。Green教授发表过多篇重要的论文,曾以113篇论文高达15,000次的引用率位居全球论文被引用次数最多的前五名科学家之列,其中有两篇论文的引用次数位列全球引用次数最多的论文前25位。

  线粒体在功能上和物理结构上都异型膜(heterotypic membranes)存在关联,但是关于这些相互作用如何影响线粒体外膜通透性(permeabilization,MOMP),以及细胞凋亡的,目前还知之甚少。

  在这篇文章中,研究人员发现线粒体异型膜分离能抑制依赖于BAK/BAX的细胞色素c(cytochrome c)的释放——细胞色素C是一种细胞色素氧化酶,是电子传递链中唯一的外周蛋白,位于线粒体内侧外膜,研究发现细胞色素C与细胞凋亡有关,从线粒体中泄露出的细胞色素C有诱导细胞凋亡的作用。

  研究人员通过生化方法纯化与MOMP敏感性有关的中性(neutral sphingomyelinases)中性鞘磷脂酶,发现脂质代谢能调控BAK/BAX活性。之后他们又纯化了脂质和酶,证明通过体外重构鞘脂代谢途径能提高MOMP敏感性。

  而且研究人员还发现脂质代谢抑制剂能阻断重膜准备中的MOMP,但不会影响纯鞘重构化过的线粒体MOMP。鞘脂产物:sphingosine-1-PO4和hexadecenal还能与BAK和BAX特异性协同作用。

  这些都说明了细胞对凋亡作出应答需要鞘脂代谢(sphingolipid metabolism)的参与。这项研究也表明BAK/BAX活性和细胞凋亡能调控特殊脂质环境,这一环境是由于异型膜-线粒体相互作用维持的。

 
 
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