当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » 百特(Baxter)将在AAAAI年会上提交原发性免疫缺陷症药物HyQ长期数据

百特(Baxter)将在AAAAI年会上提交原发性免疫缺陷症药物HyQ长期数据

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:03  来源:药品资讯网  浏览次数:16

    2012年3月2日,百特(Baxter)公司(http://www.chemdrug.com/company/)今天宣布,将提交额外的长期-数据来支持HyQ的临床特性。HyQ是一种研究性组合产品(http://www.chemdrug.com/invest/),用于治疗原发性免疫缺陷症(primary immunodeficiencies,PI)。百特(Baxter)公司还介绍了该组合产品[10%人免疫球蛋白注射液+重组人透明质酸酶],并将其命名为HyQvia,简称为HyQ。有关HyQvia临床项目的海报和口头报告将在奥兰多举行的2012年美国促进会过敏症、哮喘、免疫学(AAAAI)年会上提交。(注:American Academy of Allergy, Asthma and Immunology,AAAAI)

     "HyQvia临床项目一直关注于这种皮下促进免疫球蛋白疗法长期数据的获得,包括安全性、有效性、耐受性及药理动力学等数据,"Baxter公司生物科技事业部全球研发副总裁Hartmut J. Ehrlich教授说道。"这些信息将被告知医生,以做出最合适的选择,对患者进行更有效的治疗。"

关于HyQvia

    yQvia是一种组合产品,包括10%人免疫球蛋白(IG)注射液及重组人透明质酸酶,以一套的包装(http://www.chemdrug.com/sell/99/)形式提供。在HyQvia中,IG发挥着治疗作用,而重组人透明质酸酶有利于IG的分散和吸收。IG是一种10%人免疫球蛋白溶液,从人体血浆制备而来,含有广谱的抗体。

    HyQia由Baxter公司通过重组人透明质酸酶技术平台开发,该技术由Halozyme Therapeutics公司授权。该产品目前正在接受美国、加拿大、欧洲的监管机构的审查。

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【百特(Baxter)将在AAAAI年会上提交原发性免疫缺陷症药物HyQ长期数据】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行