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默沙东(Merck&Co)计划提交过敏症免疫治疗片剂AITs新药申请

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:03  来源:药品资讯网  浏览次数:27

    默沙东(Merck & Co)公司(http://www.chemdrug.com/company/)新的过敏药物(http://www.chemdrug.com/)AITs离新药(http://www.chemdrug.com/)申请(NDA)又近了一步。一项涉及565位豚草过敏症患者的III期研究数据表明,与安慰剂组相比,服用过敏药物AITs的组,患者显示出显着水平的症状缓解

   试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的参与者接受了2种剂量的过敏药物AITs,整个周期为52周。研究人员随后跟踪了与过敏体质相似的鼻部及眼部症状,与接受安慰剂组相比,接受过敏药物AITs的2组症状减少了27%和21%。研究人员称,该数据非常好,足以在2013年提交新药申请。

   "免疫疗法实际上会改变疾病,它能教育免疫系统,除去那些对过敏原起反应的细胞,从而使机体对过敏原耐受,"默沙东(Merck & Co)公司呼吸系统和免疫学研究主任Rupert Vessey称,援引路透社。

    默沙东(Merck & Co)公司已与ALK-Abello公司合作开发过敏症免疫治疗片剂(allergy immunotherapy tablet,AITs),用于治疗北美地区的豚草过敏症,并计划于2013年向FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)提交AITs新药申请,"公司就有关III期结果在一份声明中称。

 
 
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