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葛兰素史克公司Dabrafenib/Trametinib药物组合将成为恶性黑色素瘤治疗临床金标准

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:03  来源:药品资讯网  浏览次数:65

    激动人心的新药(http://www.chemdrug.com/)审批迎来了恶性黑色素瘤治疗的显着变化,据Decision Resources公司(http://www.chemdrug.com/company/)调查结果。

    伯灵顿,马萨诸塞州,2012年2月27日(美国商业资讯(http://www.chemdrug.com/news/))- Decision Resources,世界领先的制药(http://www.chemdrug.com/)医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)保健问题研究资讯公司,根据临床数据及所采访的思想领袖-罗氏(Roche)/基因泰克(Genetech)/第一三共制药(Daiichi Sankyo)/ 株式会社(Chugai)/Plexxikon公司,认为,由于安全性和耐受性的竞争优势,葛兰素史克公司的dabrafenib/trametinib组合将取代Zelboraf,在其2015年登陆美国市场的同时,将奠定其不可切除性黑色素瘤治疗的临床金标准地位。

     Decision Resources公司对不可切除性恶性黑色素瘤的分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)还发现,根据所调查的美国肿瘤学家及统筹处药房主任的见解,提高病人的整体存活率是不可切除性黑色素瘤未被满足的最大的需求之一。然而,所调查的肿瘤学家对当前治疗方法有关无进展生存期的表现表达了极度的不满。

"早期临床数据及采访的思想领袖的意见表明,dabrafenib/trametinib组合有望部分实现未获满足的疗效需求,"Decision Resources公司分析师Savade Solanki博士说。

    接受调查的美国肿瘤学家和管理式医疗组织(MCO)药房主任同意,不可切除性黑色素瘤整体存活率是最影响他们做出处方/非处方的决定性的因素。临床数据和所采访思想领袖认为,dabrafenib, trametinib及dabrafenib/trametinib组合以及Celgene公司的Abraxane比2010年畅销药temozolomide(Merck & Co.'s Temodar/Temodal,仿制药)有优势。

     调查结果还显示,整个恶性黑色素瘤药物(http://www.chemdrug.com/)市场将经历大幅度的增长,在美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国及日本,将从2010年的2.1亿美元增加到2020年的超过15亿美元。在2010年,黑色素瘤药物市场的特点是新疗法的缺乏及医疗实践的呆板。然而,现在又迎来了激动人心的新药批文,最引人注目的是Zelboraf及百时美施贵宝Yervoy的推出,迎来了恶性黑色素瘤治疗的显着变化。

 
 
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