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罗氏Zelboraf新数据显示生存率大幅度提高

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:03  来源:药品资讯网  浏览次数:32

    罗氏(Roche)黑色素瘤新药(http://www.chemdrug.com/)Zelboraf的作用显然要比研究人员所预期的好很多。FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准其进入快车道程序,该靶向性疗法显示在早期能改善BRAF-阳性黑色素瘤患者的生存时间。然而,与典型的转移性黑色素瘤患者6-10个月生存时间相比,最新公布的试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)数据突出了其高达16个月的平均生存时间。

   "这项研究表明,Zelboraf改变了这种疾病原本的历程,"研究的共同作者Antoni Ribas说,援引自BBC。"这个数据超出了我们的期望值。我们看到相当数量的患者对该药有持久的反应,接受治疗的整个组患者生存的更久。"

   但问题依然存在。这项试验仅包括132例患者,都携带有BRAF突变,他们都接受了Zelboraf药物(http://www.chemdrug.com/)治疗。但此次试验证实了I期研究中的响应率:总的响应率为53%,其中6%完全响应及47%部分响应。患者平均增加了7个月的生命,对于黑色素瘤来说这已经迈出了很大一步,第一作者 Jeffery Sosman解释道。"这是我们第一次看到如此长的一个生命延长。"

   若在患者病程的更早时期给药,希望Zelboraf能更加的有效。此次试验的对象包括第四阶段黑色素瘤患者,大部分为男性。"如果我们能在较早的阶段使用Zelboraf,我们希望能治愈那些没有被治愈的患者,"Sosman说。

   然而,治疗费用可能是个棘手的问题。Sosman指出,患者需要"无限期"的服用Zelboraf,在美国大概每月花费1万美金,这显然是个巨额账单,尽管它能够与其他促进生存的癌症药物相媲美。在英国,卫生官员显然正期望着某种形式的折扣。"这可能会非常有趣,要看药品(http://www.chemdrug.com/)制造商如何收费,从而不为本国已经稀缺的国民保健服务(National Health Service,NHS)资源带来巨大的压力,"英国癌症研究所的Elizabeth Woolf说,援引BBC。Zelboraf在本周早些时候刚刚获欧盟批准。

 
 
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