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欧盟批准罗氏药物Zelboraf用于治疗黑色素瘤

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:03  来源:药品资讯网  浏览次数:12

     2012年2月20日,瑞士制药(http://www.chemdrug.com/)巨头罗氏公司(http://www.chemdrug.com/company/)在一份声明中称,欧盟委员会已批准其药物(http://www.chemdrug.com/)Zelboraf,用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。

    在早期时若能确诊,黑色素瘤一般是可以治愈的,而当它扩散到身体的其他部位时,就成了一种致命性的皮肤癌。目前,在诊断后仅有四分之一的患者能生活超过一年的时间。

    美国卫生当局在去年八月批准了Zelboraf,罗氏描述其最初的销售"非常令人鼓舞"。据罗氏记录,在2011年Zelboraf的销售额达到了3100万法郎(2570万欧元)。

     Zelboraf已获包括瑞士、巴西和加拿大在内的国家的批准,苏黎世州银行(ZKB)分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)师称,该药革新了黑色素瘤的治疗。罗氏公司称,Zelboraf能显著地延长患者的生存时间,试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)表明,与那些接受标准第一线药物治疗的患者相比,接受Zelboraf治疗的患者其死亡风险降低了63%。

 
 
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