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德批准西格列汀用于2型糖尿病伴肾衰竭患者

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:03  来源:药品资讯网  浏览次数:30

     近日,欧洲药品(http://www.chemdrug.com/)管理局(EMEA)批准西格列汀可以被患有中度以及重度肾脏功能衰竭的2型糖尿病患者服用。剂量如下:对于中度肾功能衰竭的2型糖尿病患者来讲每天服用的西格列汀剂量为1*50毫克(肌酐清除率30-50ml/min)。

     对于重度肾功能衰竭的2型糖尿病患者剂量是1*25毫克(肌酐清除率在30ml/min)。当前市场上的关于西格列汀的药物(http://www.chemdrug.com/)以提供低剂量的为主。西格列汀(如Xelevia?)是目前唯一作为单一疗法的DPP-4抑制剂,属于一种新型的口服降糖药物。并允许与胰岛素一同使用。

     西格列汀是一种高选择性用于治疗2型糖尿病的DPP-4抑制剂,在2006年10月获得美国食品与药品监督管理局(FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))批准上市,2007年3月通过欧洲药品管理局(EMEA)批准上市,2009年9月29日,SFDA批准西格列汀上市,是首个登陆中国的口服DPP-4抑制剂。

 
 
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