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备受瞩目的新药Eliquis在欧洲药品监管机构获批

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:03  来源:药品资讯网  浏览次数:18

     辉瑞日表示,欧洲药品(http://www.chemdrug.com/)监管机构已批准其备受瞩目的血管稀释剂Eliquis(阿哌沙班),该药用于接受过臀部或膝部置换手术患者的血栓预防

 

  该药由辉瑞与百时美施贵宝联合开发,两公司(http://www.chemdrug.com/company/)将分享利润,批准将意味着该药可以在欧盟的27成员国使用。

 

  临床研究结果表明,接受2次/天Eliquis治疗的效果要优于接受目前典型注射剂治疗的效果。

 

  Eliquis能预防血栓,但出血的不良反应低于老药华法林,因而被认是一只具有“重磅炸弹”潜力的药物(http://www.chemdrug.com/)。然而,辉瑞去年被迫停止一项有10000例心脏病史患者参与的临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/),试验停止的原因是由于使用本品后,出现了许意外的出血副作用。

 

  Eliquis在美国还未上市,辉瑞和百时美施贵宝计划今年晚些时候向FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)提交上市申请,他们正争取将该有用于预防中风,主要用于有心脏病的患者

 

 
 
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