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2011年美国30只新药获批 创7年新高

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:03  来源:药品资讯网  浏览次数:20

      2011年,随着制药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)对监管部门要求提供更多安全数据作出积极回应,并全力避免FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)在最后一刻“发补”,美国获批新药(http://www.chemdrug.com/)数量创7年来新高,共批准30只新药,同比上一年21只有较大幅度提高。2004年共有36只新药获得批准。

审评更灵活

     强生和葛兰素史克各有3只新药获批,2010年,没有一家制药公司的新药获批数量多于1只。

由于专利(http://www.chemdrug.com/sell/30/)失效,2012年,至少有21只药物(http://www.chemdrug.com/)将失去总计115亿美元的销售收入。制药公司在2010~2011年推出的新品预计在今年仅带来40多亿美元收入。

业内一致认为,FDA的处境越来越困难,正努力改进审批效率。

     2011年新批准的化合物包括百时美施贵宝的Yervoy和强生的拜瑞妥(Xarelto)。Yervoy是第一只获批用于延长晚期皮肤癌患者生命的药物。拜瑞妥是新一类抗凝血药物中获批的第二只产品(http://www.chemdrug.com/invest/),用于治疗心律不齐。

     FDA还批准了由葛兰素史克和人类基因组科学公司联合开发的Benlysta,这是50年来第一只获批用于治疗狼疮的新药。

   FDA药物评价与研究中心(CDER)主任珍妮特·伍德科克(Janet Woodcock)表示:“这些新药总体具有创新的特点,FDA可以更灵活地评估其疗效和风险。”

2012审评预测

     2007年,美国国会进一步扩大了FDA的监督权,此前FDA对默沙东的止痛药万络和葛兰素史克的降糖药文迪雅的风险迟迟没有作出反应。自那时以来,FDA要求制药公司提交更多新药安全性和有效性数据。

     葛兰素史克负责监管事务的总监保罗·胡克尔(Paul Huckle)表示,制药公司更清楚资源该投向何处,FDA在研发过程中更早介入,与制药公司进行沟通,让它们知道哪些研究资料应包含在新药申请中,以免在最后时刻发出补充材料的通知。

    截至2011年11月30日,工业界向FDA提交29只新分子实体申请,2010年为22只。在2011年获批的30只新药中,19只获批时没被要求提供更多研究数据。相比之下,在2010年批准的21只新药中,监管部门只对一半新药“一步到位”地予以批准。

     预计2012年新药审批步伐将受下列因素影响:美国国会对相关审批体系进行更新,制药公司继续为支付处方药审评费用。2011年工业界和FDA达成协议,将评审时间延长两个月,以便在新药接受测试期间,让双方进一步交流讨论。国会必须在10月1日通过这项协议,届时现行的《处方药申报者付费法案(PDUFA法)》将到期。(

 
 
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