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多发性骨髓瘤药Velcade补充申请获FDA批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:03  来源:药品资讯网  浏览次数:16

      Takeda(武田) Oncology及其母公司(http://www.chemdrug.com/company/)武田医药(http://www.chemdrug.com/)公司近日宣布,美国食品药品(http://www.chemdrug.com/)管理局FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准了注射用VELCADE的补充新药(http://www.chemdrug.com/)申请。该药更新了VISTA试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中长期总体生存率数据。VISTA试验主要是检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)VELCADE疗法(VcMP)对于未经治愈的多发性骨髓瘤(MM)的效果。

 

     早期数据显示,初始阶段使用VELCADE疗法比对照组拥有显著的整体生存率优势。

 

VISTA试验是观察未经治愈的MM患者群体整体生存率的最大的临床Ⅲ期注册研究。

 

 
 
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