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口服抗凝血剂Xarelto补充新药申请已提交FDA

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:02  来源:药品资讯网  浏览次数:18

    扬森制药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)向美国食品药监局(FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)),提交了有关Xarelto (rivaroxaban)使用的补充新药(http://www.chemdrug.com/)申请(sNDA)。

   Xarelto是一种口服抗凝血剂,能够降患有急性冠状综合症(ACS)心血病患者的发病率。

    Xarelto药物(http://www.chemdrug.com/)的备选药对于预防和治疗由脑血栓引起的一系列病症都有很好的疗效。

     正因为3阶段ATLAS ACS 2 TIMI 51的研究结果很好,杨森公司顺理成章地提交了关于Xarelto的补充新药申请。

    美国市场销售权由杨森制药公司拥有。

 
 
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