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FDA 警告决奈达隆增加心血管疾病的风险

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:02  来源:药品资讯网  浏览次数:9

  FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)近日发表警告称,在进一步的研究中发现赛诺菲公司(http://www.chemdrug.com/company/)治疗心律不齐的药物(http://www.chemdrug.com/)决奈达隆(Dronedarone,Multaq)会增加死亡和严重心血管疾病的风险。

  FDA称:在持续性心房颤动患者(AF)中不能处方决奈达隆,因为这些患者服用本品后因心血管疾病导致的死亡率、中风以及心力衰竭会增加两倍。

  2009年,决奈达隆通过了欧盟的批准,成为10年以来首个在欧盟国家获准的抗心律失常药物。2010年1月,决奈达隆将首先在英国和德国销售。到目前为止,决奈达隆已在美国、加拿大、瑞士和巴西获准,但尚未在中国获准上市。

 

 
 
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