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FDA报告:赛诺菲抗心律失常药被曝高风险 决奈达隆改标签

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:02  来源:药品资讯网  浏览次数:25

美国食品和药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理局(FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))今晨报告称,抗心律失常药Multaq(决奈达隆)对永久性心房颤动的患者造成心血管疾病具有高风险性,能够双倍增加导致心脏血管死亡、中风和心脏衰竭的风险。
 
  FDA通过两项临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/),对赛诺菲-安万特公司(http://www.chemdrug.com/company/)生产的这款药物(http://www.chemdrug.com/)进行了全面评估。对于最新的评估结果,决奈达隆在最新的产品(http://www.chemdrug.com/invest/)商标上做出了最新的服用建议。建议显示,针对患有心房纤维颤动的患者或是无法正常进行静脉窦律动的患者,医生不应该开出决奈达隆处方。
 
  据悉,该款药尚未引入内地市场。

 
 
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