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FDA分析结果导致Virility Max膳食补充剂被召回

放大字体  缩小字体 发布日期:2011-11-30  来源:药品资讯网  浏览次数:97
圣路易斯(MD Consult)——2011年11月10日,美国食品药品(http://www.chemdrug.com/)管理局(FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))宣布Keime公司(http://www.chemdrug.com/company/)正在主动召回1批(批号为10090571)名为Virility Max的膳食补充剂产品(http://www.chemdrug.com/invest/)。FDA之前已通过代理(http://www.chemdrug.com/invest/)机构通知该公司,实验室分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)显示该产品含有西地那非类似物sulfoaildenafil。西地那非是被FDA批准用于治疗勃起功能障碍的药物(http://www.chemdrug.com/)活性成分。 Virility Max的产品标签上并未列出Sulfoaildenafil这种药物活性成分。同时服用硝酸盐(例如硝酸甘油)和Virility Max的患者,可能会发生危险的血压下降。此外,使用这种产品可能导致头痛、脸红等不良反应。 Virility Max作为一种性功能增强剂在南佛罗里达地区零售,每盒含10个白色塑料药瓶。Keime尚未接获任何与使用该产品有关的不良事件报告。 建议消费者一旦发生任何可能与使用该产品有关的问题,应立即停用该产品并与医生联系。不良事件应报告给FDA的Med Watch Adverse Event Reporting Program。
 
 
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