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勃林格殷格翰的下一代蛋白酶抑制剂II期试验数据发布

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:02  来源:药品资讯网  浏览次数:14

勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim GMBH)开发的下一代蛋白酶抑制剂BI 201335得到了更多II期试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)数据的支持,其用于难治性丙肝患者不但效果显着,而且还有望缩短治疗时间,因而备受关注。

在11月4~8日于美国旧金山召开的美国肝病研究协会(AASLD)年会上,研究者详细介绍了SILEN-C1和SILEN-C3试验令人兴奋的结果。

用于丙肝治疗的第一代蛋白酶抑制剂也是今年才刚刚获批,包括Vertex制药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)的特拉普韦(Incivek)和默克的波塞普韦(Victrelis),但如今市场关注点已经转向一连串的新药(http://www.chemdrug.com/),其中就包括BI 201335等下一代蛋白酶抑制剂,目前该药已经进入III期试验阶段。

SILEN-C1和SILEN-C3试验都是在未曾接受过治疗的丙肝基因型1患者中评估了BI 201335与聚乙二醇化干扰素和利巴韦林联用的治疗效果。

在11月8日的大会(http://www.chemdrug.com/exhibit/)主旨发言中公布了随机双盲SILEN-C1试验的结果数据。该试验将429例丙肝患者随机分为3组:安慰剂、BI 201335 120 mg加3天聚乙二醇化干扰素和利巴韦林导入、或者BI 201335  240 mg不加导入。根据患者的应答情况,患者接受聚乙二醇化干扰素和利巴韦林治疗共24周或48周。

大部分难治性丙肝患者(基因型1A患者以及携带有不利IL-28B遗传多态性TT和CT的患者)都获得了持续病毒学应答(SVR)。

在32例基因型1A患者中,SVR应答率达到了82%,在38例相对容易治疗的基因型1B患者中为84%。在29例没有携带有利的IL-28B遗传多态性CC的患者中,SVR应答率达到了71%,在11例携带了有利CC类型的患者中为100%,在31例不明遗传类型的患者中为86%。

剂量依赖性不良事件包括胃肠道不适、皮疹、光敏感和黄疸。

在11月8日举行的关于肝炎研究论文的会后讨论会上,美国科罗拉多大学的Gregory Everson强调了BI 201335相比其他在研新型蛋白酶抑制剂的优势。他指出,SILEN-C1试验显示,延长快速病毒学应答率(eRVR)达到了87%。

Everson说:“随着强效药的不断问世,很可能会有更多的患者只需要接受短时间的治疗。”

开放性SILEN-C3试验在159例患者中评价了在3天聚乙二醇化干扰素和利巴韦林导入后,BI 201335联合聚乙二醇化干扰素和利巴韦林治疗12周和24周的持续病毒学应答情况。患者在导入治疗后随机接受BI 201335 120 mg,每日1次,共治疗12周或24周。没有达到eRVR的患者继续接受48周的治疗。

在11月6日的AASLD年会上公布了该试验的结果。在携带了不利TT IL-28B基因多态性的患者中,第12周和第24周的SVR应答率分别为65%和73%。在12周治疗组中,eRVR应答率为72%,而24周治疗组为82%。

Everson指出:“大部分患者都获得了eRVR,所以可以只接受24周的治疗。”

尚在进行中的III 期试验正在评估120 mg和240 mg这两种剂量,没有设置导入治疗。

 
 
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