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Sygnis完成AX200治疗急性缺血性中风研究的患者招募

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 14:01  来源:前沿医学  浏览次数:27

  据悉,Sygnis制药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)已完成其AXIS2研究的患者招募,这是一项随机、双盲对照研究,旨在明确AX200(G-CSF)治疗急性缺血性中风患者的疗效。

    “随着患者登记的完成,我们已经达到了治疗急性中风的AX200临床发展的的下一个里程碑。在完成最后的患者3个月的监测期之后,我们将进入关键的评估阶段,在此期间,我们将分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)所有收集到的数据并且获得AX200治疗急性中风潜力的清晰结果,”Sygnis首席医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)官Frank Rathgeb博士说。

    基于这些发现,Sygnis将评估进一步开发或商业化AX200的选择。该公司可能会独自启动另外一项临床研究,以证实AX200治疗急性中风的有效性,或是与一个适当的医药(http://www.chemdrug.com/)合作伙伴进行合作,或者它可能转让AX200项目。

 
 
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