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基因工程眼药KH902进入Ⅱ/Ⅲ期临床阶段

放大字体  缩小字体 发布日期:2020-01-05 20:02  来源:药品资讯网  浏览次数:44

  在第五届中国生物产业大会(http://www.chemdrug.com/exhibit/)上获悉,康弘药业的眼科基因工程药物(http://www.chemdrug.com/)KH902进入Ⅱ/Ⅲ期临床阶段,填补了国内眼底抗新生血管药物空白。新生血管性老年黄斑变性(AMD),被欧美国家公认为中老年人视力的头号“杀手”,这种眼科疾病同样也困扰着国内的老年人。

  AMD是老年人不可逆失明的常见原因,主要由黄斑内血管的异常增生和渗漏引起,然而这种疾病目前在国内的治疗手段非常有限。康弘药业同时还在会上公布了其独立开发的另外2只已进入临床研究阶段的新品:治疗型肿瘤疫苗KH901(Ⅱ期临床阶段)和肿瘤新生血管抑制剂KH903(Ⅰ期临床阶段)。据介绍,康弘自1998年投巨资用于抗肿瘤新药(http://www.chemdrug.com/)W198的开发起,坚持每年把6%的销售收入用入研发。

 
 
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