当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » Viibryd治疗抑郁症获FDA批准

Viibryd治疗抑郁症获FDA批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2011-01-27  来源:药品资讯网  浏览次数:24

据悉,美国食品和药物(http://www.chemdrug.com/)管理局(FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))批准Viibryd片(维拉佐酮盐酸盐)治疗成人严重抑郁症。

严重抑郁症也叫重性抑郁,其体征和症状包括:情绪忧郁、对日常活动失去兴趣、体重减轻食欲不振、失眠或嗜睡、躁动、易感疲劳、内疚或无价值感、思维迟钝或注意力不集中、有自杀倾向。但并不是所有重性抑郁患者都有相同症状。

FDA的药物评价和研究中心精神病学产品(http://www.chemdrug.com/invest/)部主任Thomas Laughren医学博士说,重性抑郁症导致患者不能像正常人一样生活,药物对每个人的影响也不同,所以为抑郁症患者提供多种可供选择的治疗方法很重要。

在临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中,服用Viibryd患者报告的最常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐和失眠。

这种药物将有10、20和40毫克片剂。

Viibryd和其他所有抗抑郁药物都标注了黑框警告和患者用药说明,在治疗初期该药增加年龄在18-24岁的儿童、青少年和年轻成人自杀想法和行为风险。

该警告还说明,研究数据未显示在年龄超过24岁成人中该风险增加,而且服用抗忧郁药物的65岁及其以上患者罹患自杀想法和行为的风险低。该警告说,抑郁症和其他严重的精神疾病本身就是自杀的最重要原因,因此有必要对开始用药的患者进行密切监测。

Viibryd由康涅狄格州纽黑文PgxHealth研发。

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【Viibryd治疗抑郁症获FDA批准】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行