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青光眼及高眼压症新药ATL313即将进入临床实验

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 13:58  来源:药品资讯网  浏览次数:13

  Santen制药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)已向FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)递交了其在研新药(http://www.chemdrug.com/)ATL313的临床实验申请,该药是一种选择性腺苷A2A激动剂,用于治疗原发性开角型青光眼和高眼压症。
  根据Santen和Clinical Data两家公司就该药达成的许可权协议,这份临床实验申请递交之后,前者将在2011年1月15日之前向后者支付一笔200万美元的阶段性权利金。
  除了这笔资金,若该药研发进展顺利,Clinical Data还将根据药物(http://www.chemdrug.com/)进入审批程序等不同阶段获得相应的阶段性权利金,同时药物成功上市之后该公司还可以分享销售抽成。
  Santen计划于明年年初开展ATL313的临床实验,目前尚待FDA的最后批准。届时所获得的临床实验数据可用于该药在其他方面的研究,并拥有知识产权。
  Clinical Data总裁兼CEO德鲁?弗兰基表示,能跟Santen这样世界领先的眼科制剂药企合作并取得阶段性进展证实了其选择性腺苷受体靶向型药物的潜力。

 

 
 
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