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AAT治疗药将进入Ⅱ期试验

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 13:57  来源:药品资讯网  浏览次数:33

  美国食品药品(http://www.chemdrug.com/)管理局(FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/))已批准应用基因技术公司(http://www.chemdrug.com/company/)(AGTC)的α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AAT)治疗药进入Ⅱ期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/),并为这次试验拨发了100万美元的扶助资金。研究人员在该试验中将检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)药物(http://www.chemdrug.com/)的安全性和疗效。

  这次试验的具体工作主要由AGTC协调。AGTC总裁兼CEO苏尔·沃舍尔表示,得到FDA的这笔资金,有利于试验工作的顺利开展。

  研究人员表示,之前多个早期临床试验结果已证实,重组腺相关病毒(AAV)载体技术对人体疾病症状方面具有一定影响。在即将进行的试验中,他们将检测这种方法用于治疗由α-1抗胰蛋白酶缺乏导致的遗传性肺气肿的安全性和疗效。

 
 
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