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Xeomin用于中风后上肢痉挛补充申请在欧洲获批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2020-01-05 19:54  来源:药品资讯网  浏览次数:140

      法兰克福11月18日 梅尔兹制药(http://www.chemdrug.com/)( Merz Pharmaceuticals) 公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布欧洲卫生当局已同意批准Xeomin ®(A型肉毒杆菌毒素)新的适应症:治疗中风后上肢痉挛。 目前批准该适应症标签下月起在每一个欧盟成员国使用。 Xeomin ®已经在加拿大、墨西哥、阿根廷获得用于中风后的上肢痉挛批准这个补充的适应症是基于Kanovsky研究,A型肉毒杆菌毒素用于中风后上肢痉挛的随机,安慰剂对照,双盲试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)

 

A型肉毒杆菌毒素相关信息:

1.A型肉毒杆菌毒素的基因测序与分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)http://www.chemdrug.com/databases/7_12_jpvqjuxtihnatwjc.html

2.A型肉毒杆菌毒素治疗眼睑及面肌痉挛40例http://www.chemdrug.com/databases/7_5_auwpjjtrhhxqldwr.html

3.A型肉毒杆菌毒素治疗痉挛性斜颈的临床探讨http://www.chemdrug.com/databases/7_10_valrwpoorvbxtoia.html

 
 
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