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贝达药业研发的抗癌新药埃克替尼进入Ⅲ期临床

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 13:53  来源:药品资讯网  浏览次数:38

  由浙江贝达药业有限公司(http://www.chemdrug.com/company/)自主研发的靶向抗癌药盐酸埃克替尼日前进入Ⅲ期临床研究,且进展顺利。据悉,该药是我国第一个经国家食品药品(http://www.chemdrug.com/)监管局批准进入临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的小分子口服靶向抗癌药。

  经100例晚期肺癌的临床治疗验证,该药与国外目前已上市的两个药吉非特尼和盐酸厄洛替尼相比,在化学结构、分子作用机理、疗效等方面类似,但具有更好的安全性。目前,盐酸埃克替尼的Ⅲ期临床试验正在国内27家医院进行。牵头单位为中国医学科学院肿瘤医院,主要研究者为我国肿瘤界的领军人物孙燕院士。目前研究进展顺利,患者入组工作已接近尾声,预计2010年3~4月结束。

  7月31日在美国召开的第13届世界肺癌大会(http://www.chemdrug.com/exhibit/)上,研究人员正式报告了该药的研究情况,受到了与会专家的高度关注,这也是在会上交流的1500份肺癌研究报告中来自我国的两篇报告之一。靶向抗癌药的国际权威、美国耶鲁大学癌症研究所所长Thomas Lynch教授表示,埃克替尼是中国科学家自主研发的新化学分子药物(http://www.chemdrug.com/),他期待中国的大规模临床试验结果,并表示非常愿意主持该项目的国际临床研究。

 
 
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