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lestaurtinib一项急性骨髓性白血病3期试验未达终点

放大字体  缩小字体 发布日期:2020-01-05 19:51  来源:药品资讯网  浏览次数:247

    Cephalon公司(http://www.chemdrug.com/company/)近日表示lestaurtinib在一项用于FLT3基因突变的急性骨髓性白血病(AML)患者的三期试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中未达到试验终点。此试验设计为考察患者使用标准疗法后接着使用lestaurtinib的效果,试验目标是为了得到lestaurtinib比使用标准疗法有更多益处;但是试验表明使用该药的完全响应率与标准疗法相似,但没有增加总体生存率。

    公司表示很遗憾没有证明lestaurtinib的益处,但是公司将继续开发该药。lestaurtinib为一种强力酪氨酸激酶抑制剂,对多种酪氨酸激酶有抑制作用包括FLT-3与JAK2。lestaurtinib已被FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)认定为罕用药。

 
 
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