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FDA批准lisdexamfetamine dimesyla

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 13:48  浏览次数:44
FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准lisdexamfetamine dimesylate用于治疗成人注意缺陷与多动障碍


英国制药(http://www.chemdrug.com/)公司(http://www.chemdrug.com/company/)Shire plc宣布美国FDA已批准其lisdexamfetamine dimesylate(Vyvanse)用于成人注意缺陷与多动障碍(ADHD)。2007年7月,本品被批准用于治疗6~12岁的ADHD儿童患者。如今,其又成为首个获准的用于成人ADHD患者的一天1次用药的前药型中枢神经兴奋剂。

本品为无治疗作用的前体药物(http://www.chemdrug.com/),口服后在胃肠道内被迅速吸收转化成右旋安非他明发挥作用。临床研究显示本品能显著改善ADHD症状,主要不良反应有食欲减退、入睡困难及口干等。
 
 
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