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妥昔单抗(Rituxan)治疗RRMS的II期临床试验达到首要终

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 13:48  浏览次数:34
妥昔单抗(Rituxan)治疗RRMS的II期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)达到首要终点



8月28日,基因技术公司(http://www.chemdrug.com/company/)和Biogen Idec公司宣布利妥昔单抗(Rituximab,Rituxan)治疗复发-缓解型多发性硬化症(RRMS)的II期临床试验达到首要终点。在第12、16、20、24周进行的脑部钆增强MRI显示,与安慰剂组相比Rituxan治疗组的脑损害现少,具有统计学显著性。基因技术公司和Biogen Idec公司将继续分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)试验结果并将在不久后的一个药学会议(http://www.chemdrug.com/exhibit/)上公布数据。

全部不良反应发生率和严重不良反应发生率在两个治疗组中相当。在Rituximab治疗组中发生的严重感染不良反应包括肠胃炎和支气管炎。两组中,全部感染发生率相当,Rituximab治疗组中鼻咽炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和鼻窦炎的发生率较高。使用Rituximab有较多的首次注射反应,一般是轻度到中度,在药物(http://www.chemdrug.com/)介入后一般可好转。两家公司将继续监测Rituximab治疗的长期安全性。

 
 
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