当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » FDA批准赛诺菲安万特公司脑膜炎强化疫苗上市

FDA批准赛诺菲安万特公司脑膜炎强化疫苗上市

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-11-06 13:47  浏览次数:45
FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准赛诺菲安万特公司(http://www.chemdrug.com/company/)脑膜炎强化疫苗上市




赛诺菲-安万特(Sanofi-Aventis)公司近日宣布,FDA已批准其推出的新一代强化疫苗Menactra上市,该疫苗主要用于提高11~55岁人群对脑膜炎的免疫力。

目前赛诺菲-安万特已有一种针对脑膜炎的疫苗Menomune,据称,这种疫苗的作用持续时间仅为3~5年。而作为新一代产品(http://www.chemdrug.com/invest/),Menactra的功效能够通过强化注射得到进一步巩固。

在批准函中,FDA要求对本品的免疫水平进行5~10年的随访性研究。而赛诺菲-安万特公司称,用于确定Menactra作用持续时间的研究已在进行之中。此外,FDA还要求进行更进一步的研究以确定本品的不良反应。在迄今为止的研究中,本品最常见的不良反应为疼痛、头痛和肥胖,且大多为轻度的。

据悉,赛诺菲-安万特计划在下个月申请本品新的适应证用于2~11岁儿童的接种免疫。
 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【FDA批准赛诺菲安万特公司脑膜炎强化疫苗上市】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行