当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » 中国国家药品监督管理局批准PARP抑制剂利普卓(Lynparza)用于治疗晚期卵巢癌患者

中国国家药品监督管理局批准PARP抑制剂利普卓(Lynparza)用于治疗晚期卵巢癌患者

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-12-06 10:57  浏览次数:354
摘 要:  近日,阿斯利康与默沙东联合宣布,中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂利普卓(Lynparza,奥拉帕利)用于BRCA突变
  近日,阿斯利康与默沙东联合宣布,中国国家药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理局已正式批准其PARP抑制剂利普卓(Lynparza,奥拉帕利)用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。
 
  受益于中国大力支持医药(http://www.chemdrug.com/)创新及加速推进临床急需新药(http://www.chemdrug.com/)审批,奥拉帕利成为中国首个获批用于卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂。
 
  此次获批是基于关键性III期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)SOLO-1研究的阳性结果。
 
  研究结果显示,与安慰剂组相比,奥拉帕利作为一线维持治疗,将接受含铂化疗后达到完全或部分缓解的BRCA突变晚期卵巢癌患者的疾病进展或死亡风险降低了70%。
 
  经中位41个月随访后,奥拉帕利组未达到无进展生存期(PFS)中位值,而安慰剂组患者的中位PFS为13.8个月。
 
  在奥拉帕利组中,有60%的患者在3年内无疾病进展,而安慰剂组的比例为27%。
 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【中国国家药品监督管理局批准PARP抑制剂利普卓(Lynparza)用于治疗晚期卵巢癌患者】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行