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三家公司联合开展抗体偶联药物enfortumab vedotin与Keytruda治疗尿路上皮癌的临床试验

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-12-03 10:15  浏览次数:0
摘 要:  近日,Seattle Genetics和安斯泰来宣布与默沙东达成合作协议,将联合开展抗体偶联药物(ADC)enfortumab vedotin与Keytruda
  近日,Seattle Genetics和安斯泰来宣布与默沙东达成合作协议,将联合开展抗体偶联药物(http://www.chemdrug.com/)(ADC)enfortumab vedotin与Keytruda用于一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)
 
  三家公司(http://www.chemdrug.com/company/)将资助发起一项全球注册性III期研究,该研究将由Seattle Genetics主导,目前正就试验设计与监管机构沟通,预计在2020年上半年启动。
 
  enfortumab vedotin公司已经向FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)提交了上市申请,用于接受过PD-1/L1抑制剂和含铂新辅助化疗/辅助化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌,目前正在接受FDA审评,PDUFA日期是明年3月15日。
 
  Enfortumab vedotin使用Seattle Genetics公司的专有连接技术,将微管破坏剂MMAE和抗Nectin-4单克隆抗体连接。
 
  Enfortumab vedotin可靶向在多种实体瘤上表达的细胞粘附分子Nectin-4。
 
 
 
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