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Inovio宣布其INO-5401组合疗法在治疗GBM的1/2期临床试验中延长了无进展生存期

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-11-06 11:41  浏览次数:0
摘 要:  今天,Inovio Pharmaceuticals公司宣布,其在研T细胞激活免疫疗法INO-5401,与免疫激活剂INO-9012,Libtayo(cemiplimab)构
  今天,Inovio Pharmaceuticals公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布,其在研T细胞激活免疫疗法INO-5401,与免疫激活剂INO-9012,Libtayo(cemiplimab)构成的组合疗法,在治疗新确诊的胶质母细胞瘤(GBM)患者的1/2期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中,使80%具有甲基化MGMT基因的患者达到6个月的无进展生存期(PFS)。
 
  INO-5401是Inovio公司开发的一种高度优化的合成(http://www.chemdrug.com/article/8/)DNA免疫疗法,它可编码多种癌症抗原,包括hTERT,WT1,和PSMA,旨在激活多种人类癌症患者中的T细胞。
 
  INO-5401有潜力成为一种可以与检查点抑制剂联合使用的有效癌症免疫疗法。此前,美国国家癌症研究所曾将hTERT,WT1和PSMA列为重要的癌症抗原,这三种抗原在多种癌症中过度表达且经常发生突变,靶向这些抗原有可能有效的治疗癌症患者。
 
  INO-9012是Inovio公司开发的一种编码IL-12的免疫激活剂。
 
  共有52名新确诊的GBM患者参与了这项1/2期临床试验,该研究旨在评估INO-5401,INO-9012, 和Libtayo构成的组合疗法在治疗GBM患者中的安全性,免疫原性,以及初步疗效。
 
  试验的中期数据显示,该组合疗法使80%携带甲基化MGMT基因的患者达到6个月的PFS,使75%携带非甲基化MGMT基因的患者达到6个月的PFS。
 
 
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