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艾伯维Rinvoq(upadacitinib)治疗银屑病关节炎的3期临床试验达到主要和次要终点

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-11-01 11:39  浏览次数:0
摘 要:  今天,艾伯维(AbbVie)公司宣布,其JAK1特异性抑制剂Rinvoq(upadacitinib),在治疗活跃性银屑病关节炎成人患者的3期临床
  今天,艾伯维(AbbVie)公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布,其JAK1特异性抑制剂Rinvoq(upadacitinib),在治疗活跃性银屑病关节炎成人患者的3期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)SELECT-PsA 2中,达到试验的主要终点和主要次要终点。
 
  关于Rinvoq
 
  Rinvoq是一款每日口服一次的小分子JAK1选择性抑制剂。此前,FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)已批准其上市,用于治疗中度至重度活动性风湿性关节炎(active RA)成年患者。
 
  Rinvoq还在多个炎症性适应症中进行临床研究,包括银屑病关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎,以及特应性皮炎。
 
  关于SELECT-PsA 2
 
  在名为SELECT-PsA 2的随机,双盲,含安慰剂对照组的3期试验中,患者都曾接受过一种或多种生物制剂类抗风湿药物(http://www.chemdrug.com/)(bDMARDs)的治疗,但治疗反应不佳。
 
  试验结果显示,治疗12周后,接受两种不同剂量Rinvoq(15 mg或30 mg)治疗的患者中达到ACR20(美国风湿病学会疗法评估指标之一)的患者比例分别为57%和64%,而在安慰剂组中的数值为24%,达到试验的主要疗效终点。
 
  治疗12周后,治疗组中达到ACR50的患者比例分别为32%和38%,而在安慰剂组中的数值为5%。治疗组中达到ACR70的患者比例分别为9%和17%,而在安慰剂组中的数值为0.5%。
 
 
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