当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » FDA批准阿斯利康Farxiga(达格列净)新适应症

FDA批准阿斯利康Farxiga(达格列净)新适应症

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-10-23 13:10  浏览次数:0
摘 要:  近日,阿斯利康宣布FDA批准Farxiga(达格列净)新适应症,用于降低降低伴有心血管疾病或多重心血管风险因素的2型糖尿病患者
  近日,阿斯利康宣布FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准Farxiga(达格列净)新适应症,用于降低降低伴有心血管疾病或多重心血管风险因素的2型糖尿病患者的心衰住院风险。
 
  此次批准是基于一项代号为DECLARE-TIMI 58 的心血管预后试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)结果,DECLARE-TIMI 58是迄今为止规模最大的SGLT2抑制剂心血管预后研究,包括来自33个国家超过17000例患者。

试验结果显示,达格列净较安慰剂显著降低了心衰住院(hHF)或心血管死亡的主要复合终点达17%,这一发现是由于hHF风险显著降低了27%。各患者亚组均显示出相同的治疗益处。
 
  达格列净是一款口服SGLT2抑制剂,不仅可以作为单药或辅助疗法用于改善2型糖尿病患者的血糖水平,而且具有减肥和降低血压的额外益处,此外还是首个被批准用于1型糖尿病辅助治疗的SGLT2抑制剂。

2018年,达格列净全球销售额近14亿美元。
 
  达格列净也已获得FDA授予的延缓肾功能衰竭进展并预防慢性肾病患者的心血管和肾脏死亡风险快速通道资格。
 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【FDA批准阿斯利康Farxiga(达格列净)新适应症】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行