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Trovagene公司PLK1抑制剂onvansertib(PCM-075)取得积极的试验初期数据

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-10-23 10:08  浏览次数:0
摘 要:  今天,Trovagene公司宣布,其在研PLK1抑制剂onvansertib(PCM-075),与Folfiri,Avastin(bevacizumab)联合,作为二线疗法
  今天,Trovagene公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布,其在研PLK1抑制剂onvansertib(PCM-075),与Folfiri,Avastin(bevacizumab)联合,作为二线疗法在治疗携带KRAS基因突变的转移性结直肠癌(CRC)患者的1b/2期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中,取得积极的试验初期数据。

  关于Onvansertib
 
  Onvansertib是一种“first-in-class”的第三代口服高选择性丝氨酸/苏氨酸polo样激酶1(PLK1)抑制剂。

PLK1是Polo样激酶家族成员之一,在乳腺癌,前列腺癌,卵巢癌,肺癌和直肠癌等多种实体瘤和血液癌症中高度表达。PLK1被认为是维持细胞正常分裂的基石之一。

临床前试验表明,onvansertib与HDAC抑制剂等其它疗法联合使用时可产生协同效应(synergy),可用于治疗白血病和多种实体瘤。

onvansertib还在临床试验中治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和难治性急性骨髓性白血病(AML)。

相关研究
 
  该项1b/2期临床试验旨在评估onvansertib与Folfiri,Avastin联合,作为二线疗法治疗携带KRAS基因突变的转移性结直肠癌患者的疗效与安全性。

参与该试验的患者曾接受过Folfox(fluoropyrimidine和oxaliplatin)的单独治疗或和Avastin的联合治疗,但治疗反应不佳。

试验结果表明,通过对循环肿瘤DNA(ctDNA)的定量分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/),在该试验第一批患者中,观察到肿瘤KRAS基因突变负荷水平的降低。
 
 
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