当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » Cyramza与Tarceva组合疗法一线治疗NSCLC关键性3期试验获得积极结果

Cyramza与Tarceva组合疗法一线治疗NSCLC关键性3期试验获得积极结果

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-10-11 10:33  浏览次数:81
摘 要:  近日,礼来宣布,其抗血管生成的单抗药物Cyramza(ramucirumab)与罗氏的酪氨酸激酶抑制剂Tarceva(erlotinib,厄洛替尼)构
  近日,礼来宣布,其抗血管生成的单抗药物(http://www.chemdrug.com/)Cyramza(ramucirumab)与罗氏的酪氨酸激酶抑制剂Tarceva(erlotinib,厄洛替尼)构成的组合疗法,在一线治疗携带EGFR基因突变的初治转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的关键性3期试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中获得积极结果。
 
  关于Cyramza
 
  血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂Cyramza,是一款抗血管生成疗法。Cyramza通过阻断VEGF受体2和VEGF-A,VEGF-C和VEGF-D的特异性结合来阻断该信号通路的激活。而阻断VEGF蛋白与血管的连接则有助于通过减缓血管生成和肿瘤的血液供应(http://www.chemdrug.com/sell/),从而抑制肿瘤生长。
 
  Cyramza已经获得FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准作为2线疗法治疗胃癌、NSCLC,结直肠癌,和肝细胞癌(HCC)。
 
  相关研究
 
  449名携带EGFR基因突变(外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变)的转移性NSCLC患者参与了3期试验RELAY,他们被随机分组,分别接受Cyramza与厄洛替尼的组合疗法,或安慰剂与厄洛替尼。
 
  与厄洛替尼组12.4月的PFS相比,组合疗法组的PFS为19.4个月,达到了显著延长PFS这一试验的主要终点。
 
  在缓解持续时间,第二次进展或死亡时间(PFS2),和需要靶向治疗的时间(time on targeted therapy)等次要或探索性终点方面,组合疗法组皆有改善。
 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【Cyramza与Tarceva组合疗法一线治疗NSCLC关键性3期试验获得积极结果】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行