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Immutep公司eftilagimod alpha(IMP321的2期临床试验中获得积极结果

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-09-30 13:56  浏览次数:0
摘 要:  近日,Immutep公司宣布,该公司的可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha(IMP321),在与默沙东(MSD)公司合作进行的2期临
  近日,Immutep公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布,该公司的可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha(IMP321),在与默沙东(MSD)公司合作进行的2期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中获得积极结果。
 
  对试验A部分患者队列1(一线治疗非小细胞肺癌患者)的中期分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)表明,足够数量的患者达到预先设定的缓解标准。
 
  基于这一结果,数据监察委员会(DMC)允许Immutep继续招募更多患者加入这一2期临床试验。
 
  Keytruda虽然已经获批治疗NSCLC患者,然而PD-L1的表达水平对患者能否从这一疗法中获益产生很大影响。
 
  据统计PD-L1表达>50%的NSCLC患者,接受Keytruda治疗的缓解率接近40%,而PD-L1表达水平在1-49%的患者的缓解率只有15-20%,不表达PD-L1的患者预计反应更低。
 
  Eftilagimod alpha是一种可溶性LAG-3融合蛋白。在名为TACTI-002的2期临床试验中,它与PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)联用,治疗不同类型的NSCLC患者,以及头颈癌患者。
 
  试验A部分队列1的患者为从未接受过Keytruda治疗的NSCLC患者。参加试验的患者无需考虑其PD-L1表达水平。
 
  试验结果表明,eftilagimod alpha与Keytruda联用,能够让17位患者中的7位产生部分缓解(41.2%),另有6位患者疾病稳定,疾病控制率达到76.5%。目前12名患者仍然在继续接受治疗。
 
 
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