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Incyte公司评估ruxolitinib乳膏剂治疗白癜风III期临床试验进行了首例患者治疗

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-09-26 10:53  浏览次数:439
摘 要:  近日,Incyte公司宣布,评估ruxolitinib乳膏剂治疗白癜风(vitiligo)的III期TRuE-V临床试验项目已对首例患者进行了治疗。 
  近日,Incyte公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布,评估ruxolitinib乳膏剂治疗白癜风(vitiligo)的III期TRuE-V临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)项目已对首例患者进行了治疗。
 
  该项目包括2项III期研究TRuE-V1(NCT04052425)和TRuE-V2(NCT04057573),在12岁及以上青少年和成人白癜风患者中开展,每项研究计划入组大约300例诊断为非节段型白癜风(non-segmental vitiligo,NSV)且有色素脱失区域的患者,目的是评估ruxolitinib乳膏剂作为单药疗法的疗效和安全性。
 
  关于ruxolitinib
 
  ruxolitinib乳膏剂是Incyte公司选择性Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂ruxolitinib的专利(http://www.chemdrug.com/sell/30/)配方制剂,专为局部应用而设计。
 
  ruxolitinib乳膏剂目前正处于III期临床开发:
  用于治疗轻度至中度特应性皮炎(TRuE-AD项目)患者,预计2020年上半年取得初步结果;
  用于治疗青少年和成人白癜风(TRuE-V项目)。Incyte拥有开发和商业化ruxolitinib乳膏剂的全球权利。
 
  ruxolitinib在美国已批准3个值应在:
 
  治疗对巯基尿应答不足或不耐受的的红细胞增多症(PV)成人患者;
 
  治疗中高危骨髓纤维化(MF)成人患者,包括原发性MF、PV后MF、原发性血小板增多症后MF;
 
  治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)患者。其中,第三个适应症于今年5月获FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准,是首个获批治疗个适应症的药物(http://www.chemdrug.com/)。Jakafi由Incyte在美国销售,诺华在美国以外市场以Jakavi品牌名销售。
 
 
 
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