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阿斯利康公布了替格瑞洛和阿司匹林联合用药的3期临床试验结果

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-09-04 10:24  浏览次数:0
摘 要:  近日(9月3日)阿斯利康公司公布了3期临床试验THEMIS的详细结果。试验结果显示,与单用阿司匹林相比,替格瑞洛(ticagrelor
  近日(9月3日)阿斯利康公司(http://www.chemdrug.com/company/)公布了3期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)THEMIS的详细结果。

试验结果显示,与单用阿司匹林相比,替格瑞洛(ticagrelor,商品名Brilinta)和阿司匹林联合用药可使心血管死亡、心脏病发作和中风的相对风险降低10%。

关于替格瑞洛

 
  替格瑞洛早在2011年就被FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准,用于减少急性冠状动脉综合征患者的血栓形成。

替格瑞洛本身是一种口服的腺苷二磷酸(ADP)受体可逆性结合拮抗剂。它可以选择抑制ADP的关键性受体P2Y12,抑制血液中血小板形成,因此可以减少复发性血栓形成。

关于THEMIS

 
  THEMIS是一项多国家、随机双盲3期临床试验试验,旨在检验替格瑞洛和阿司匹林联合用药可减少主要不良心血管事件(MACE)风险的这一假设。

THEMIS试验于2014年初启动,招募了约19,000名无既往心肌梗死或中风的冠状动脉疾病和2型糖尿病患者,是目前为止在2型糖尿病患者中开展的最大规模随机试验。
 
 
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